Cl.
Juncetea trifidi
Hadac in Klika & Hadac 1944
(también
en PDF
 )
[Caricetea curvulae Br.-Bl. 1948]
Or. Caricetalia curvulae
Br.-Bl. in Br.-Bl. & Jenny 1926
Al.
Nardion strictae
Br.-Bl. 1926
Alchemillo flabellatae-Nardetum strictae
Grüber 1975 (Tablas
38,
39,
39a)
Ecología.
Se trata de un pasto denso dominado por hemicriptófitos. Se desarrolla sobre
suelos profundos con pH ácido, de textura fina y sin gravas, que conservan la
humedad en verano (Arbella,
1988: 58), pero que son algo más secos que otras comunidades del Nardion
como el Trifolio-Nardetum, ya que suelen establecerse en
orientaciones al mediodía donde desaparece antes la nieve. En nuestro caso, la
roca madre que da origen a dichos suelos es mayoritariamente caliza, aunque
también tenemos flysch y rara vez arenisca de matriz silícea. Al igual que
ocurre con la asociación anterior, los procesos erosivos asociados al
empapamiento y el pisoteo del ganado pueden conducir a una rápida pérdida de
suelo, momento a partir del cual esta asociación es progresivamente sustituida
por la de los pastos pedregosos del Oxytropido-Festucetum scopariae (Festucion
scopariae), cuando el sustrato es calizo.
Composición florística.
Como especie predominante encontramos el cervuno (Nardus
stricta), junto con otras especies características de Nardion como
Plantago alpina, Trifolium alpinum, Cerastium arvense,
Gentiana acaulis, etc. y nunca falta la abundante Festuca
nigrescens. No tiene unas buenas características de asociación y lo que la
diferencia de otras comunidades de la alianza es la presencia de plantas de
Brometalia y Mesobromion como Carex caryophyllea, Galium
verum subsp. verum, Trifolium montanum subsp. montanum,
Sanguisorba minor subsp. minor, Plantago media o Iris
latifolia, entre otras.
Distribución.
Se reparte por el nivel subalpino (1740-2300 m). Es
frecuente en toda la zona supraforestal que va de la Sierra de las Cutas a
Sierra Custodia, Cuello Arenas, Escuaín y Foratarruego.
Variabilidad.
Una parte considerable de nuestras muestras las asignamos a la nueva
subasociación
erigeretosum
alpini Benito, Aldezábal & Arbella subass. nova
(Typus:
tabla 38, inv. 4). Tal como hemos dicho, los suelos son de origen
predominantemente calizo (margas, dolomías, flysch), salvo en el inventario 17
(areniscas de matriz silícea), por lo que los inventarios se empobrecen en
especies de Juncetea trifidi. Por contra, el cortejo florístico se
enriquece en taxones de la clase Elyno-Seslerietea como Erigeron
alpinus, Lotus corniculatus subsp. alpinus. Poa alpina,
Potentilla crantzii, Carduus carlinifolius subsp. carlinifolius,
Geranium cinereum subsp. cinereum, Carex ornithopoda,
etc., que proponemos como diferenciales. Por otra parte, aquí no hallamos
Dianthus deltoides subsp. deltoides, Luzula sudetica,
Veronica serpyllifolia subsp. langei y Potentilla pyrenaica
que Gruber (1975) daba en
su tabla. Además, en nuestras localidades más bajas hay una
mayor presencia si cabe de plantas de Festuco-Brometea.
Espectros biológico y corológico. H: 75,5 / 81,8 / 92,6.
Ch: 10,1 / 9,0 / 3,3. G: 9,4 / 6,9 / 3,4. Th: 4,3 / 2,2 /
0,7. P caduc.: 0,7 / 0,2 / 0,1. || Eur.: 39,6 / 42,6 / 39,1. Alp.: 24,5 /
22,9 / 14,7. Plurirreg.: 12,2 / 12,6 / 5,7. Bor.-alp.: 9,4 / 9,1 / 34,6. Pir.:
9,4 / 9,1 / 3,9. Oróf. (Alp.+Oromed.): 5,0 / 3,7 / 1,9.
Por otro lado, en la
tabla 39 hemos reunido una serie de inventarios que, en general, presentan
mayor altitud que los de la precedente (2000-2300 m, frente a 1740-2150 m). En
ellos tienen menor presencia los taxones de Festuco-Brometea,
mientras que Nardus stricta es testimonial, adquiriendo protagonismo el
regaliz de montaña (Trifolium alpinum), en lo que denominamos
variedad de Trifolium alpinum
Benito var. nova.
Espectros biológico y corológico. H: 77,8 / 77,4 /
90,7. Ch: 13,9 / 12,3 / 4,1. G: 5,6 / 8,2 / 3,8. Th:
2,8 / 2,1 / 1,4. || Alp.: 29,2 / 25,5 / 37,6. Eur.: 27,8 / 27,2 / 41,0.
Pir.: 19,4 / 21,8 / 10,7. Bor.-alp.: 11,1 / 14,4 / 5,9.
Plurirreg.: 6,9 / 4,9 / 2,2. Oróf. (Alp.+Oromed.): 5,6 / 6,2 / 2,6.
Subasociación
festucetosum eskiae Carrillo & Ninot 1990 (tabla
39a). En algunos de nuestros inventarios de la Sierra de las Cutas y Escuaín
abunda la Festuca eskia (diferencial de subasoc.) y se produce un
empobrecimiento relativo de elementos montanos de Brometalia, por lo que
casan bastante bien con esta subasociación descrita en la Ribagorza (Carrillo
& Ninot, 1990: 112).
La práctica desaparición en nuestras montañas del ganado equino,
capaz de comerse en primavera los brotes de dicha
Festuca, podría ser, en opinión de nuestro colega F. Fillat (com. pers.), la
causa de la proliferación de esta gramínea en los pastos del Nardion.
Esto lo hemos visto particularmente en el
flysch de la Montaña de Sesa, en el valle de Escuaín, donde dicho autor ha
comprobado cómo en las zonas de paso habituales del ganado vacuno la Festuca
eskia e incluso el Nardus son mantenidos a raya, mientras que un poco
más allá proliferan a sus anchas.
Espectros biológico y corológico. H:
76,2 / 82,8 / 93,7. Ch:
19,0 / 13,1 / 4,9. G / 3,2 / 2,8 / 1,2. Th: 1,6 / 1,4 / 0,2. || Eur.: 36,5 /
37,9 / 25,5. Alp.: 22,2 / 21,4 / 11,0. Pir.: 15,9 / 16,6 / 50,1. Bor.-alp.: 12,7
/ 12,4 / 10,0. Plurirreg.: 4,8 / 5,5 / 1,6. Submed.+Med.: 4,8 / 3,4 / 1,0. Oróf.
(Alp.+Oromed.): 3,2 / 2,8 / 0,8.
Protección legal.
La subasociación
festucetosum eskiae forma parte de un hábitat
de importancia comunitaria, incluido bajo el epígrafe «6140. Prados pirenaicos
silíceos de Festuca eskia».
Sintaxonomía y
evolución. El Alchemillo-Nardetum tiene
innegables similitudes con los pastos de Mesobromion de altitud, en
concreto con el Alchemillo-Festucetum nigrescentis del que suele ser
vecino. Cabría pensar que, en las zonas más bajas, una mayor presión pastoral
hiciera retroceder al Nardus stricta, evolucionando la comunidad hacia el
citado Mesobromion de altitud.
Por otra parte, podemos establecer una evolución de los
pastos “secos” de Nardion en función del grado de pastoreo y el sustrato.
En las calizas tendríamos la subasociación erigeretosum alpini, donde un
pasto bien aprovechado nos conduce al dominio del nutritivo regaliz de montaña
(var. de Trifolium alpinum), mientras que una menor presión pastoral
permite la proliferación del cervuno (var. de Nardus stricta). En el
flysch y las areniscas silíceas, el abandono y la desaparición de los equinos
permitiría la proliferación de la Festuca eskia (subasoc. festucetosum
eskiae), cuya evolución lleva al Carici-Festucetum eskiae que
comentaremos más adelante.
Trifolio thalii-Nardetum strictae
Rivas-Martínez, Báscones, T.E. Díaz,
Fernández-González & Loidi 1991 (Tablas
40,
41)
Ecología.
Es una asociación de pastos densos de hemicriptófitos que vive sobre suelos
profundos y frescos, en lugares donde la cobertura nival dura más que en la
asociación anterior sin que se forme ventisquero: exposiciones sombrías,
concavidades o medias laderas a sotavento.
Composición florística.
Personifica la asociación Trifolium thalii, una especie de pastos
innivados (Primulion intricatae), que acompaña al cortejo plantas del
Nardion: Nardus stricta, Plantago alpina, Trifolium alpinum,
Carex macrostylon, Geum montanum, Phleum alpinum subsp.
rhaeticum, etc., junto con otras especies de unidades superiores como
Leontodon pyrenaicus, Campanula scheuchzeri o Botrychium lunaria.
Distribución.
Es una comunidad del nivel subalpino que alcanza el alpino inferior, entre los
2100 y 2450 m de altitud. Ha sido inventariada sobre todo en los puertos Alto y
Medio de Góriz, en el valle de Ordesa.
Variabilidad. Tenemos unos pocos inventarios (tabla
40), los más pobres en especies, que pueden atribuirse a la
subasociación típica o
nardetosun strictae. Los tres últimos fueron tomados en la parte alta del
Pinar de la Carquera, sobre un afloramiento de areniscas silíceas, en la zona de
“combate” o de recolonización del pinar acidófilo de pino negro allí establecido
(Camarero &
Gutiérrez, 1999), como atestigua
la presencia de matas densas de Calluna vulgaris y ejemplares
achaparrados de Pinus uncinata y Juniperus communis, que podemos
distinguir como variante
de
Calluna vulgaris
Benito var.
nova.
Subasociación
armerietosum bubanii Aldezábal & Benito subass. nova
(Typus:
tabla 41, inv. 7). Por otra parte, el carácter calcáreo de nuestro
territorio hace que muchos de nuestros inventarios se vean enriquecidos por un
buen número de plantas de la clase Elyno-Seslerietea, ausentes en la
subasociación típica, como Armeria bubanii, Potentilla crantzii,
Carex ornithopoda, C. sempervirens, Ranunculus gouanii,
Geranium cinereum subsp. cinereum, Lotus corniculatus subsp.
alpinus y un largo etcétera, especies que nos sirven de diferenciales para
este nuevo sintaxon.
Espectros biológico y corológico. H: 81,4 / 83,3 /
92,1. Ch: 12,7 / 7,8 / 2,7. Th: 2,9 / 3,0 / 1,2. G:
2,9 / 5,9 / 4,0. || Alp.: 31,4 / 34,0 / 31,8. Eur.: 27,5 / 19,2 / 35,7.
Bor.-alp.: 22,5 / 24,6 / 21,7. Pir.: 10,8 / 15,0 / 6,5.
Oróf. (Alp.+Oromed.): 4,9 / 4,5 / 3,5. Plurirreg.: 2,9 / 2,8 / 0,8.
Por último,
Rivas-Martínez & al. (1991b: 346), describen la subasociación
gnaphalietosum supinae
Rivas-Martínez, Báscones, T.E. Díaz, Fernández-González & Loidi 1991
(tabla 41, inv. 21),
que sería propia de lugares donde permanece más la nieve, con
Omalotheca supina
y
Sagina saginoides
como
especies diferenciales.
También describen otra subasociación,
horminetosum pyrenaici
Rivas-Martínez & al. 1991, de transición hacia el
Primulion,
que podría localizarse en el valle de Pineta.
   
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